জন্মপূর্ব রোগ নির্ণয়ের পদ্ধতি: জেনেটিক, আক্রমণাত্মক, অ-আক্রমণকারী। নিয়োগের জন্য ইঙ্গিত, ফলাফল

2024 লেখক: Priscilla Miln | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-16 00:24

প্রসবপূর্ব নির্ণয় হল গর্ভাবস্থার বিকাশের একটি জটিল পরীক্ষা। মূল লক্ষ্য হল অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের পর্যায়ে একটি শিশুর বিভিন্ন প্যাথলজি সনাক্ত করা৷

প্রসবপূর্ব রোগ নির্ণয়ের সবচেয়ে সাধারণ পদ্ধতি: আল্ট্রাসাউন্ড, গর্ভবতী মহিলার রক্তে বিভিন্ন মার্কারের বিষয়বস্তু, কোরিওন বায়োপসি, ত্বকের মাধ্যমে কর্ড রক্ত নেওয়া, অ্যামনিওসেন্টেসিস।

জন্মপূর্ব রোগ নির্ণয় কেন প্রয়োজন

জন্মপূর্ব রোগ নির্ণয়ের বিভিন্ন পদ্ধতি ব্যবহার করে, ভ্রূণের বিকাশে এডওয়ার্ডস সিনড্রোম, ডাউন সিনড্রোম, হৃদপিণ্ডের গঠনে ব্যাধি এবং অন্যান্য অস্বাভাবিকতার মতো ব্যাধিগুলি সনাক্ত করা বাস্তবসম্মত। এটি প্রসবপূর্ব নির্ণয়ের ফলাফল যা শিশুর ভবিষ্যতের ভাগ্য নির্ধারণ করতে পারে। ডায়াগনস্টিক ডেটা পাওয়ার পরে, ডাক্তারের সাথে একসাথে, মা সিদ্ধান্ত নেন যে সন্তানের জন্ম হবে বা গর্ভাবস্থা বন্ধ করা হবে। অনুকূল পূর্বাভাস পুনর্বাসনের জন্য অনুমতি দিতে পারেভ্রূণ জন্মপূর্ব নির্ণয়ের মধ্যে জিনগত পরীক্ষার মাধ্যমে পিতৃত্ব প্রতিষ্ঠা করাও অন্তর্ভুক্ত, যা গর্ভাবস্থার প্রাথমিক পর্যায়ে করা হয়, সেইসাথে ভ্রূণের লিঙ্গ নির্ধারণ করা। রাজধানীতে এই সমস্ত পরিষেবাগুলি মীরা অ্যাভিনিউতে প্রসবপূর্ব ডায়াগনস্টিকস সেন্টার দ্বারা সরবরাহ করা হয়, যার নেতৃত্বে অধ্যাপক এম.ভি. মেদভেদেভ। এখানে আপনি আল্ট্রাসাউন্ড সহ একটি ব্যাপক প্রসবপূর্ব পরীক্ষার মধ্য দিয়ে যেতে পারেন। কেন্দ্রে আধুনিক প্রযুক্তি 3D, 4D ব্যবহার করা হয়৷

জন্মপূর্ব রোগ নির্ণয়ের পদ্ধতি

আধুনিক প্রসবপূর্ব ডায়াগনস্টিকস বিভিন্ন পদ্ধতি এবং প্রযুক্তি ব্যবহার করে। ডিগ্রি, সেইসাথে তাদের সুযোগের স্তর বৈচিত্র্যময়। সাধারণভাবে, প্রসবপূর্ব রোগ নির্ণয় দুটি বড় গ্রুপে বিভক্ত: আক্রমণাত্মক প্রসবপূর্ব নির্ণয় এবং অ আক্রমণাত্মক।

নন-ইনভেসিভ, বা যেগুলিকে ন্যূনতম আক্রমণাত্মকও বলা হয়, পদ্ধতিগুলি অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ এবং ভ্রূণ এবং মাকে আঘাত করে না। এই জাতীয় পদ্ধতিগুলি সমস্ত গর্ভবতী মহিলাদের জন্য সুপারিশ করা হয়, সেগুলি মোটেও বিপজ্জনক নয়। নির্ধারিত আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা করা আবশ্যক। আক্রমণাত্মক পদ্ধতিগুলি গর্ভবতী মহিলার শরীরে, জরায়ু গহ্বরে আক্রমণ (হস্তক্ষেপ) জড়িত। পদ্ধতিগুলি সম্পূর্ণ নিরাপদ নয়, তাই অনাগত শিশুর স্বাস্থ্য রক্ষার বিষয়ে প্রশ্ন থাকলে ডাক্তার চরম ক্ষেত্রে সেগুলিকে নির্দেশ দেন৷

নন-ইনভেসিভ প্রসবপূর্ব নির্ণয়

নন-ইনভেসিভ পদ্ধতির মধ্যে রয়েছে আল্ট্রাসাউন্ড বা প্রসবপূর্ব স্ক্রীনিং, যা আপনাকে ভ্রূণের বিকাশের গতিশীলতা পর্যবেক্ষণ করতে দেয়। এছাড়াও অ আক্রমণাত্মক বলে মনে করা হয়মায়ের সিরাম ফ্যাক্টর দ্বারা ভ্রূণের জন্মপূর্ব নির্ণয়।

আল্ট্রাসাউন্ড হল সবচেয়ে সাধারণ পদ্ধতি, মহিলা এবং ভ্রূণের উপর এর কোন ক্ষতিকর প্রভাব নেই। সমস্ত মায়েদের কি এই অধ্যয়ন করা উচিত? প্রশ্নটি বিতর্কযোগ্য, সম্ভবত এটি প্রতিটি ক্ষেত্রে প্রয়োজন হয় না। একটি আল্ট্রাসাউন্ড অনেক কারণে একটি ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত হয়। প্রথম ত্রৈমাসিকে, আপনি গর্ভধারণের সংখ্যা নির্ধারণ করতে পারেন, ভ্রূণ নিজেই বেঁচে আছে কিনা, সঠিক সময়কাল কী। চতুর্থ মাসে, আল্ট্রাসাউন্ড ইতিমধ্যে ভ্রূণের স্থূল জন্মগত ত্রুটি, প্ল্যাসেন্টার অবস্থান, অ্যামনিওটিক তরলের পরিমাণ দেখাতে পারে। 20 সপ্তাহ পরে, অনাগত সন্তানের লিঙ্গ নির্ধারণ করা সম্ভব। বিশ্লেষণে গর্ভবতী মহিলার মধ্যে উচ্চ আলফা-ফেটোপ্রোটিন থাকলে এবং পারিবারিক ইতিহাসে কোনও ত্রুটি থাকলে এটি আল্ট্রাসাউন্ডকে বিভিন্ন অসঙ্গতি সনাক্ত করতে দেয়। এটি লক্ষণীয় যে একটি আল্ট্রাসাউন্ড ফলাফল 100% সুস্থ ভ্রূণের জন্মের নিশ্চয়তা দিতে পারে না।

আল্ট্রাসাউন্ড কীভাবে করা হয়

প্রসবপূর্ব আল্ট্রাসাউন্ড নিম্নলিখিত সময়ে সমস্ত গর্ভবতী মহিলাদের জন্য সুপারিশ করা হয়:

• 11-13 সপ্তাহের গর্ভবতী;
• 25-35 সপ্তাহের গর্ভবতী।

মায়ের শরীরের অবস্থা নির্ণয়, সেইসাথে ভ্রূণের বিকাশ প্রদান করা হয়। ডাক্তার গর্ভবতী মহিলার পেটের পৃষ্ঠে একটি ট্রান্সডুসার বা সেন্সর ইনস্টল করেন, শব্দ তরঙ্গ আক্রমণ করে। এই তরঙ্গগুলি সেন্সর দ্বারা ক্যাপচার করা হয় এবং এটি তাদের মনিটরের স্ক্রিনে স্থানান্তরিত করে। গর্ভাবস্থার প্রথম দিকে, কখনও কখনও ট্রান্সভ্যাজিনাল পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়। এই ক্ষেত্রে, প্রোব যোনি মধ্যে ঢোকানো হয়। আল্ট্রাসাউন্ড স্ক্রীনিং দ্বারা কোন অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করা যায়?

•লিভার, কিডনি, হার্ট, অন্ত্র এবং অন্যান্যের জন্মগত ত্রুটি।

• 12 সপ্তাহ পর্যন্ত ডাউন সিনড্রোমের বিকাশের লক্ষণ। জরায়ু।

• জরায়ুতে ভ্রূণের সংখ্যা।

• গর্ভাবস্থা।

• ভ্রূণের সেরিব্রাল বা ব্রীচ উপস্থাপনা।

• সময় বিলম্ব। • হার্টবিট প্যাটার্ন।

• শিশুর লিঙ্গ।

• প্ল্যাসেন্টার অবস্থান এবং অবস্থা।

• জাহাজে রক্ত প্রবাহ।

• জরায়ুর স্বর।

সুতরাং, আল্ট্রাসাউন্ড কোনো বিচ্যুতি সনাক্ত করা সম্ভব করে তোলে। উদাহরণস্বরূপ, জরায়ু হাইপারটোনিসিটি একটি হুমকি গর্ভপাত হতে পারে। এই অসঙ্গতিটি আবিষ্কার করার পরে, আপনি গর্ভাবস্থা রক্ষা করার জন্য সময়মত ব্যবস্থা নিতে পারেন।

ব্লাড স্ক্রীনিং

একজন মহিলার কাছ থেকে নেওয়া রক্তের সিরাম এতে বিভিন্ন পদার্থের বিষয়বস্তুর জন্য পরীক্ষা করা হয়:

• AFP (আলফা-ফেটোপ্রোটিন)।

• NE (অসংযুক্ত ইস্ট্রিওল)।• HCG (হিউম্যান কোরিওনিক গোনাডোট্রপিন)।

প্রসবপূর্ব স্ক্রীনিং এর এই পদ্ধতিতে যথেষ্ট উচ্চ মাত্রার নির্ভুলতা রয়েছে। কিন্তু এমন কিছু ক্ষেত্রে রয়েছে যখন পরীক্ষাটি একটি মিথ্যা ইতিবাচক বা একটি মিথ্যা নেতিবাচক ফলাফল দেখায়। তারপরে ডাক্তার প্রসবপূর্ব স্ক্রীনিংয়ের অতিরিক্ত পদ্ধতিগুলি নির্ধারণ করে, যেমন আল্ট্রাসাউন্ড বা কোনও ধরণের আক্রমণাত্মক ডায়গনিস্টিক পদ্ধতি৷

মস্কোর প্রসপেক্ট মিরার প্রসবপূর্ব ডায়াগনস্টিকস সেন্টার মাত্র 1.5 ঘন্টার মধ্যে বায়োকেমিক্যাল স্ক্রীনিং, আল্ট্রাসাউন্ড এবং প্রসবপূর্ব পরামর্শ পরিচালনা করে। প্রথম ত্রৈমাসিকের স্ক্রীনিং ছাড়াও, কাউন্সেলিং এবং আল্ট্রাসাউন্ড সহ দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকের জৈব রাসায়নিক স্ক্রীনিং করা সম্ভব।গবেষণা।

আলফা-ফেটোপ্রোটিন সামগ্রী

বংশগত রোগের প্রসবপূর্ব নির্ণয় রক্তে আলফা-ফেটোপ্রোটিনের মাত্রা নির্ধারণের পদ্ধতি ব্যবহার করে। এই স্ক্রীনিং পরীক্ষা আপনাকে অ্যানেন্সফালি, স্পাইনা বিফিডা এবং অন্যান্য রোগের মতো প্যাথলজি নিয়ে শিশুর জন্মের সম্ভাবনা সনাক্ত করতে দেয়। এছাড়াও, একটি উচ্চ আলফা-ফেটোপ্রোটিন বেশ কয়েকটি ভ্রূণের বিকাশ, ভুলভাবে নির্ধারিত তারিখ, গর্ভপাতের সম্ভাবনা এবং এমনকি একটি মিস গর্ভাবস্থাকে নির্দেশ করতে পারে। বিশ্লেষণটি সবচেয়ে সঠিক ফলাফল দেয় যদি এটি গর্ভাবস্থার 16-18 তম সপ্তাহে করা হয়। 14 তম সপ্তাহের আগে বা 21 তম সপ্তাহের পরে ফলাফলগুলি প্রায়শই ভুল হয়৷ কখনও কখনও রক্তদানের আদেশ দেওয়া হয়। উচ্চ হারের সাথে, ডাক্তার একটি আল্ট্রাসাউন্ড নির্ধারণ করে, এটি আপনাকে ভ্রূণের রোগের আরও নির্ভরযোগ্যভাবে নিশ্চিতকরণ পেতে দেয়। যদি আল্ট্রাসাউন্ড আলফা-ফেটোপ্রোটিনের উচ্চ সামগ্রীর কারণ নির্ধারণ না করে, তবে অ্যামনিওসেন্টেসিস নির্ধারিত হয়। এই গবেষণাটি আলফা-ফেটোপ্রোটিনের পরিবর্তনকে আরও সঠিকভাবে নির্ধারণ করে। যদি রোগীর রক্তে আলফা-ফেটোপ্রোটিনের মাত্রা বৃদ্ধি পায়, তবে গর্ভাবস্থায় জটিলতা দেখা দিতে পারে, উদাহরণস্বরূপ, বিকাশে বিলম্ব, সম্ভাব্য ভ্রূণের মৃত্যু, বা প্ল্যাসেন্টাল অ্যাব্রাপেশন। কম আলফা-ফেটোপ্রোটিন উচ্চ এইচসিজি এবং কম এস্ট্রিওলের সাথে মিলিত হলে ডাউন সিনড্রোম হওয়ার সম্ভাবনা নির্দেশ করে। ডাক্তার সমস্ত সূচক বিবেচনা করে: মহিলার বয়স, হরমোনের বিষয়বস্তু। প্রয়োজন হলে, অতিরিক্ত প্রসবপূর্ব গবেষণা পদ্ধতি বরাদ্দ করা হয়৷

hcg

হিউম্যান কোরিওনিক গোনাডোট্রপিন বা (এইচসিজি) সহপ্রারম্ভিক গর্ভাবস্থা আপনাকে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ সূচকগুলি মূল্যায়ন করতে দেয়। এই বিশ্লেষণের সুবিধা হল সংকল্পের প্রাথমিক সময়, যখন এমনকি আল্ট্রাসাউন্ডও তথ্যপূর্ণ নয়। ডিমের নিষিক্তকরণের পর, 6-8 দিনেই hCG তৈরি হতে শুরু করে। আলফা পিটুইটারি হরমোনের অনুরূপ (FSH, TSH, LH); এবং বিটা অনন্য। এই কারণেই সঠিকভাবে ফলাফল পেতে বিটা সাবুনিটের (বিটা hCG) একটি পরীক্ষা ব্যবহার করা হয়। এক্সপ্রেস ডায়াগনস্টিকসে, টেস্ট স্ট্রিপ ব্যবহার করা হয়, যেখানে কম নির্দিষ্ট এইচসিজি পরীক্ষা (প্রস্রাবে) ব্যবহার করা হয়। রক্তে, বিটা-এইচসিজি নিষিক্ত হওয়ার 2 সপ্তাহের আগে গর্ভাবস্থা নির্ণয় করে। প্রস্রাবে hCG নির্ণয়ের জন্য ঘনত্ব রক্তের তুলনায় 1-2 দিন পরে পরিপক্ক হয়। প্রস্রাবে, hCG এর মাত্রা 2 গুণ কম।

এইচসিজিকে প্রভাবিত করার কারণ

গর্ভাবস্থার প্রথম দিকে এইচসিজি নির্ধারণ করার সময়, বিশ্লেষণের ফলাফলকে প্রভাবিত করে এমন কিছু কারণকে বিবেচনায় নেওয়া উচিত।.

• একাধিক গর্ভাবস্থা (ফলের বৃদ্ধি ভ্রূণের সংখ্যার সমানুপাতিক)।

• প্রারম্ভিক টক্সিকোসিস।

• প্রিক্ল্যাম্পসিয়া। • gestagens গ্রহণ৷ • ডায়াবেটিস মেলিটাস৷

এইচসিজির মাত্রা কমে যাওয়া - এই শব্দটির সাথে অমিল, 50% এর বেশি hCG এর ঘনত্বে অত্যন্ত ধীরগতিতে বৃদ্ধি আদর্শ:

• প্রত্যাশিত এবং বাস্তব পদের মধ্যে অমিল (প্রায়শই একটি অনিয়মিত চক্রের কারণে)।

• গর্ভপাতের হুমকি (50% এর বেশি হ্রাস)।

• গর্ভপাত।

• প্রিম্যাচুরিটি।

• একটোপিক প্রেগন্যান্সি।

•ক্রনিক প্লেসেন্টাল অপ্রতুলতা।

• ২য়-৩য় ত্রৈমাসিকে ভ্রূণের মৃত্যু।

আক্রমনাত্মক পদ্ধতি

যদি চিকিত্সক সিদ্ধান্ত নেন যে আক্রমণাত্মক প্রসবপূর্ব রোগ নির্ণয় বংশগত রোগ, বিকাশজনিত ব্যাধি সনাক্ত করতে ব্যবহার করা উচিত, তাহলে নিম্নলিখিত পদ্ধতিগুলির মধ্যে একটি ব্যবহার করা যেতে পারে:

• কর্ডোসেন্টেসিস৷

• কোরিওনিক বায়োপসি (যে কোষ থেকে প্লাসেন্টা তৈরি হয় তার গঠন নিয়ে গবেষণা করুন।

আক্রমনাত্মক পদ্ধতির সুবিধা হল গতি এবং ফলাফলের 100% গ্যারান্টি। গর্ভাবস্থার প্রথম দিকে ব্যবহার করা হয়। সুতরাং, যদি ভ্রূণের বিকাশে অস্বাভাবিকতার কোনও সন্দেহ থাকে তবে বংশগত রোগের জন্মপূর্ব নির্ণয় আমাদের সঠিক সিদ্ধান্তে আঁকতে দেয়। পিতামাতা এবং ডাক্তার সময়মতো সিদ্ধান্ত নিতে পারেন যে ভ্রূণ রাখা হবে নাকি গর্ভাবস্থা বন্ধ করা হবে। যদি পিতামাতারা, প্যাথলজি থাকা সত্ত্বেও, এখনও সন্তানকে ছেড়ে যাওয়ার সিদ্ধান্ত নেন, তবে ডাক্তারদের গর্ভাবস্থাকে সঠিকভাবে পরিচালনা এবং সংশোধন করার এবং এমনকি গর্ভের ভ্রূণের চিকিত্সা করার সময় আছে। যদি গর্ভাবস্থা বন্ধ করার সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়, তবে প্রাথমিক পর্যায়ে, যখন বিচ্যুতি সনাক্ত করা হয়, এই পদ্ধতিটি শারীরিক এবং মানসিকভাবে অনেক সহজে সহ্য করা হয়৷

কোরিওন বায়োপসি

একটি কোরিওন বায়োপসিতে ভবিষ্যত প্লাসেন্টার কোষ - ভিলাস কোরিয়নের একটি মাইক্রোস্কোপিক কণার বিশ্লেষণ জড়িত। এই কণাটি ভ্রূণের জিনের সাথে অভিন্ন, যা আমাদের ক্রোমোসোমাল গঠনকে চিহ্নিত করতে, জেনেটিক স্বাস্থ্য নির্ধারণ করতে দেয়শিশু গর্ভধারণের সময় (এডওয়ার্ডস সিনড্রোম, ডাউন সিনড্রোম, পাটাউ, ইত্যাদি) বা সিস্টিক ফাইব্রোসিস, সিকেল সেল অ্যানিমিয়া এবং হান্টিংটনের কোরিয়ার দুরারোগ্য রোগ হওয়ার ঝুঁকিতে ক্রোমোসোমাল ত্রুটির সাথে যুক্ত রোগের সন্দেহ থাকলে বিশ্লেষণটি করা হয়। কোরিওন বায়োপসির ফলাফল অনাগত শিশুর 3800টি রোগ প্রকাশ করে। কিন্তু এই পদ্ধতিতে নিউরাল টিউবের বিকাশে ত্রুটির মতো ত্রুটি সনাক্ত করা যায় না। এই প্যাথলজিটি শুধুমাত্র অ্যামনিওসেন্টেসিস বা কর্ডোসেন্টেসিস পদ্ধতির সময় সনাক্ত করা হয়।বিশ্লেষণের সময়, কোরিওনের পুরুত্ব কমপক্ষে 1 সেমি হওয়া উচিত, এটি 7-8 সপ্তাহের গর্ভাবস্থার সাথে মিলে যায়। সম্প্রতি, পদ্ধতিটি 10-12 তম সপ্তাহে সঞ্চালিত হয়, এটি ভ্রূণের জন্য নিরাপদ। কিন্তু 13 তম সপ্তাহের পরে নয়৷

প্রক্রিয়া সম্পাদন করা

প্যাংচার পদ্ধতি (ট্রান্সসারভিকাল বা ট্রান্সঅ্যাবডোমিনাল) সার্জনরা বেছে নেন। এটি জরায়ুর দেয়ালের সাপেক্ষে কোরিওন কোথায় অবস্থিত তার উপর নির্ভর করে। যাই হোক না কেন, বায়োপসি আল্ট্রাসাউন্ড নিয়ন্ত্রণে করা হয়।

মহিলাটি তার পিঠে শুয়ে আছে। নির্বাচিত খোঁচা সাইট অগত্যা স্থানীয় এক্সপোজার সঙ্গে anesthetized হয়। পেটের প্রাচীরের খোঁচা, মায়োমেট্রিয়ামের দেয়ালগুলি এমনভাবে তৈরি করা হয় যে সুইটি কোরিওন ঝিল্লির সমান্তরালে প্রবেশ করে। একটি আল্ট্রাসাউন্ড সুচের গতিবিধি পর্যবেক্ষণ করে। কোরিওনিক ভিলির টিস্যু নিতে সিরিঞ্জ ব্যবহার করা হয়, সুই সরানো হয়। ট্রান্সসারভিকাল পদ্ধতিতে, মহিলাকে একটি সাধারণ পরীক্ষার মতো একটি চেয়ারে রাখা হয়। স্পষ্টভাবে প্রকাশ করা বেদনাদায়ক sensations অনুভূত হয় না। সার্ভিক্স এবং যোনির দেয়াল বিশেষ ফোর্সেপ দিয়ে স্থির করা হয়। অ্যাক্সেসএকটি ক্যাথেটার দিয়ে দেওয়া হয়, যখন এটি কোরিওনিক টিস্যুতে পৌঁছায়, একটি সিরিঞ্জ সংযুক্ত করা হয় এবং বিশ্লেষণের জন্য উপাদান নেওয়া হয়৷

Amniocentesis

জন্মপূর্ব রোগ নির্ণয়ের পদ্ধতিগুলির মধ্যে রয়েছে ভ্রূণের বিকাশের প্যাথলজিগুলি নির্ধারণের জন্য সবচেয়ে সাধারণ পদ্ধতি - অ্যামনিওসেন্টেসিস। এটি 15-17 সপ্তাহে এটি চালানোর সুপারিশ করা হয়। প্রক্রিয়া চলাকালীন, ভ্রূণের অবস্থা আল্ট্রাসাউন্ড দ্বারা নিরীক্ষণ করা হয়। ডাক্তার পেটের প্রাচীর দিয়ে অ্যামনিওটিক তরলে একটি সুই প্রবেশ করান, বিশ্লেষণের জন্য একটি নির্দিষ্ট পরিমাণ অ্যাসপিরেট করেন এবং সুইটি সরানো হয়। ফলাফল 1-3 সপ্তাহের মধ্যে প্রস্তুত করা হচ্ছে। অ্যামনিওসেন্টেসিস গর্ভাবস্থার বিকাশের জন্য বিপজ্জনক নয়। 1-2% মহিলাদের মধ্যে তরল ফুটো হতে পারে এবং এটি চিকিত্সা ছাড়াই বন্ধ হয়ে যাবে। স্বতঃস্ফূর্ত গর্ভপাত শুধুমাত্র 0.5% ক্ষেত্রে ঘটতে পারে। সুই দ্বারা ভ্রূণ ক্ষতিগ্রস্থ হয় না, একাধিক গর্ভধারণের পরেও পদ্ধতিটি করা যেতে পারে।

জেনেটিক পদ্ধতি

DOT-পরীক্ষা হল ভ্রূণের অধ্যয়নের সর্বশেষ নিরাপদ জেনেটিক পদ্ধতি, যা আপনাকে Patau, Edwards, Down, Shereshevsky-Turner, Klinefelter এর সিনড্রোম সনাক্ত করতে দেয়। পরীক্ষাটি মায়ের রক্ত থেকে প্রাপ্ত তথ্যের উপর ভিত্তি করে করা হয়। নীতিটি হল যে নির্দিষ্ট সংখ্যক প্লাসেন্টাল কোষের স্বাভাবিক মৃত্যুর সাথে, ভ্রূণের ডিএনএর 5% মায়ের রক্তে প্রবেশ করে। এটি প্রধান ট্রাইসোমি (ডট টেস্ট) নির্ণয় করা সম্ভব করে তোলে।

প্রক্রিয়াটি কীভাবে করা হয়? গর্ভবতী মহিলার শিরা থেকে রক্ত নেওয়া হয়, ভ্রূণের ডিএনএ আলাদা করা হয়। ফলাফল দশ দিনের মধ্যে জারি করা হয়। পরীক্ষাটি 10 তম সপ্তাহ থেকে শুরু করে গর্ভাবস্থার যেকোনো পর্যায়ে করা হয়। তথ্যের নির্ভরযোগ্যতা ৯৯.৭%।