2024 লেখক: Priscilla Miln | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2024-02-17 18:33
শিশুদের মধ্যে ক্রিপ্টরকিজম হল ছেলেদের মধ্যে একটি জন্মগত প্যাথলজি, যেখানে একটি অণ্ডকোষ অন্ডকোষে নেমে আসে না এবং কখনও কখনও উভয়ই। তারা ইনগুইনাল খালে, পেটে বা অণ্ডকোষের উপরের অংশে থাকতে পারে। এটি পেডিয়াট্রিক ইউরোলজিতে একটি সাধারণ রোগ, প্রায় 4% পূর্ণ-মেয়াদী ছেলেদের এবং প্রায় 20% অকাল শিশুদের প্রভাবিত করে। এত বড় শতাংশের পার্থক্য এই কারণে যে অণ্ডকোষগুলি গর্ভাবস্থার শেষের দিকে অন্ডকোষে নেমে আসে, প্রায় প্রসবের আগে। যদি জন্ম নির্ধারিত তারিখের আগে শুরু হয়, তবে এই ঘটনাটি ঘটার সময় ছিল না। তবে এখনও, বেশিরভাগ বাচ্চাদের মধ্যে, জীবনের প্রথম বছরের শেষের দিকে, অন্ডকোষগুলি নিজেরাই অন্ডকোষে নেমে আসার সাথে সাথে সমস্যাটি নিজেই অদৃশ্য হয়ে যায়। অন্যান্য ক্ষেত্রে, অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হতে পারে, কারণ অণ্ডকোষের অনাক্রম্যতা ভবিষ্যতে গুরুতর পরিণতির দিকে নিয়ে যেতে পারে, যেমন বন্ধ্যাত্ব এবং ক্যান্সার।
শিশুদের মধ্যে ক্রিপ্টরকিডিজমের ছবি
নীচেরোগটি কেমন তা কল্পনা করতে সাহায্য করার জন্য চিত্রিত উপাদান সরবরাহ করা হয়েছে৷
সময়ে শনাক্ত করে চিকিৎসা শুরু করার জন্য রোগটি কী তা জানা খুবই গুরুত্বপূর্ণ।
শ্রেণীবিভাগ
অন্ডকোষের অবস্থানের উপর নির্ভর করে ক্রিপ্টরকিডিজমকে এইভাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়:
- অ্যাবডোমিনাল - যখন পেটের গহ্বরে অণ্ডকোষ পাওয়া যায়। নির্ণয়ের ক্ষেত্রে, কখনও কখনও এমনকি একটি আল্ট্রাসাউন্ডও অণ্ডকোষটি সনাক্ত করতে পারে না। এটি শুধুমাত্র অপারেটিভ পদ্ধতি দ্বারা চিকিত্সা করা হয়৷
- ইনগুইনাল - যখন অণ্ডকোষ কুঁচকির এলাকায় অবস্থিত।
- একতরফা - যখন একটি অণ্ডকোষ নেমে আসেনি।
- শিশুদের দ্বিপাক্ষিক ক্রিপ্টরকিডিজম - যখন দুটি অণ্ডকোষ অণ্ডকোষে নেমে আসে না। কখনও কখনও অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের পর্যায়ে হরমোনজনিত ব্যাধিগুলির সাথে ঘটে। এই ক্ষেত্রে, হরমোন থেরাপির প্রভাবের জন্য অপেক্ষা না করে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব চিকিত্সা শুরু করা খুবই গুরুত্বপূর্ণ, যেহেতু শুক্রাণু উৎপাদনের সাথে জড়িত কোষের মৃত্যু প্রায় 70% দ্বিপাক্ষিক অপ্রত্যাশিত শুক্রাণু দ্বারা।
অধিকাংশ ক্ষেত্রে সঠিক ক্রিপ্টরকিডিজম সনাক্ত করা হয়।
এছাড়াও বিশিষ্ট:
- সত্যিকারের রূপ - যখন জন্মের পরপরই অন্ডকোষগুলি আবিষ্কৃত হয়
- শিশুদের মধ্যে মিথ্যা ক্রিপ্টরকিডিজম - যখন জন্মের সময় অণ্ডকোষগুলি অণ্ডকোষে ধড়ফড় করে, কিন্তু কিছুক্ষণ পরে ডাক্তার তাদের সঠিক অবস্থান সনাক্ত করতে পারেনি। এই ধরনের ক্রিপ্টরকিডিজমের চিকিৎসার প্রয়োজন হয় না এবং একটি ছেলের বয়ঃসন্ধির শুরুতে সমাধান হয়ে যায়।
- এক্টোপিক টেস্টিস - যখন অণ্ডকোষ নেমে আসে, কিন্তু অণ্ডকোষে নয়, কিন্তু এর জন্য অচৈতন্যবিহীন এলাকায়(কুঁচকি, পিউবিস, পেরিনিয়াম, উরু, ইত্যাদি)। প্রায়শই এটি একটি যান্ত্রিক বাধার কারণে ঘটে। দুর্ভাগ্যবশত, এই ধরনের রোগের সাথে, এমনকি চিকিত্সার পরেও, বেশিরভাগ ছেলেই বন্ধ্যা থেকে যায়।
- পুনরাবৃত্ত ক্রিপ্টরকিডিজম এমন একটি প্যাথলজি যেখানে শুক্রাণু কর্ডের বিকাশে পিছিয়ে থাকার কারণে অণ্ডকোষগুলি আবার অণ্ডকোষ থেকে উপরে উঠে যায়
ক্রিপ্টরকিডিজমের শ্রেণীবিভাগের পরে, ডাক্তার শিশুটির আরও চিকিত্সার সিদ্ধান্ত নেন৷
ক্রিপ্টরকিডিজমের কারণ
এই সময়ে, এই প্যাথলজির সঠিক কারণগুলি অজানা। চিকিত্সকরা শুধুমাত্র কয়েকটি কারণ চিহ্নিত করেন যা শিশুদের মধ্যে এই ধরনের অসঙ্গতি ঘটাতে পারে:
- ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা;
- জিনগত প্রবণতা;
- প্রিটারম জন্ম;
- গর্ভাবস্থায় মায়ের হরমোনজনিত ব্যাধি (ডায়াবেটিস মেলিটাস, থাইরয়েড রোগ);
- একাধিক গর্ভাবস্থা;
- ভ্রূণের উপর বিষাক্ত প্রভাব (অ্যালকোহল, ধূমপান, গর্ভাবস্থায় নিষিদ্ধ ওষুধ গ্রহণ);
- গর্ভাবস্থায় ভাইরাল রোগ;
- সংকীর্ণ ইনগুইনাল প্যাসেজ বা ছোট স্পার্মাটিক কর্ড ইত্যাদি;
- 80% এরও বেশি অনাক্রম্য টেস্টিস জন্মগত ইনগুইনাল হার্নিয়ার সাথে মিলে যায়।
যদি উপরোক্ত বিষয়গুলির মধ্যে অন্তত দুয়েকটি সন্তান জন্মদানের সময় পাওয়া যায়, তাহলে আপনাকে আরও সতর্কতার সাথে শিশুর বিকাশ পর্যবেক্ষণ করতে হবে।
এটি প্রমাণিত হয়েছে যে যদি ভবিষ্যতের মা বিশ্রাম এবং পুষ্টির নিয়ম পালন করেন তবে শিশুদের মধ্যে ক্রিপ্টরকিডিজমের ঝুঁকি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পায়।
ডায়গনিস্টিক পদ্ধতিক্রিপ্টরকিডিজম
একটি ছেলের মধ্যে ক্রিপ্টরকিডিজমের উপস্থিতি একজন ইউরোলজিস্ট দ্বারা নির্ণয় করা হয়। একটি নিয়ম হিসাবে, এই রোগবিদ্যা নির্ধারণ করা কঠিন নয়। নিম্নলিখিত পদ্ধতিগুলি রোগ নির্ণয়ের জন্য ব্যবহার করা হয়:
- অন্ডকোষ, ইনগুইনাল অঞ্চলের পরীক্ষা এবং প্যালপেশন। এটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ যে অফিসটি উষ্ণ, কারণ পেশী সংকোচনের কারণে রিফ্লেক্স টেস্টিকুলার উচ্চতা একটি শীতল ঘরে ঘটতে পারে৷
- যদি পরীক্ষার সময় ডাক্তার এক বা দুটি অণ্ডকোষের অনুপস্থিতি লক্ষ্য করেন, ডপলার আল্ট্রাসাউন্ড ব্যবহার করে ইনগুইনাল এবং পেটের অঞ্চলগুলির একটি আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা করা হয়৷
- আরো গুরুতর ক্ষেত্রে, একটি MRI বা CTE পদ্ধতির সুপারিশ করা যেতে পারে (বেশিরভাগই এই ধরনের বিশ্লেষণ এক বা দুটি অণ্ডকোষের সম্পূর্ণ অনুপস্থিতির জন্য নির্ধারিত হয়)।
- হরমোনের জন্য একটি রক্ত পরীক্ষা।
- কখনও কখনও ল্যাপারোস্কোপি রোগ নির্ণয়ের জন্য সুপারিশ করা হয়।
এটা লক্ষণীয় যে টেস্টিকুলার প্যালপেশন হাসপাতালেও করা উচিত। এবং যদি অ-বাদ পাওয়া যায়, এই নির্ণয়টি স্রাবের শংসাপত্রে নির্দেশিত হয়। কিন্তু একটি শিশুর শরীরের এই অংশের একটি অমনোযোগী পরীক্ষা এই সমস্যাটির উপস্থিতি উল্লেখ না করেই বাচ্চাদের ছেড়ে দেওয়া হয়। এই বিষয়ে পিতামাতারা একটি নির্দিষ্ট বয়স পর্যন্ত জানেন না যে তাদের ছেলের নিয়ন্ত্রণ এবং চিকিত্সা প্রয়োজন। উন্নত ক্রিপ্টরকিডিজমের উপস্থিতিতে, ছেলেটির সমস্যা হতে পারে। অতএব, সময়মতো একজন বিশেষজ্ঞের সাথে যোগাযোগ করার জন্য আপনার শিশুর ইনগুইনাল অঞ্চলটি স্বাধীনভাবে পরীক্ষা করার পরামর্শ দেওয়া হয়।
ক্রিপ্টরকিডিজমের লক্ষণ
এখানে কী দেখতে হবে:
- পরীক্ষার সময়, অন্ডকোষে এক বা দুটি অণ্ডকোষ ধড়ফড় করে না।
- কুঁচকিতে ব্যথা আঁকা। কিন্তু নবজাতক শিশু বা বয়স্ক ছেলেদের প্রস্রাবের সময় কোনো ব্যথা বা অস্বস্তি হয় না।
- পরীক্ষা করার সময়, আপনি পেটের গহ্বরে, উরুতে বা পেরিনিয়ামে একটি অণ্ডকোষ খুঁজে পেতে পারেন।
- জেনিটাল অ্যাসিমেট্রি।
ক্রিপ্টরকিডিজমের জটিলতা
এটা বোঝা গুরুত্বপূর্ণ যে ক্রিপ্টরকিডিজম একটি অত্যন্ত গুরুতর রোগ যার জন্য বাধ্যতামূলক সময়মত চিকিত্সা প্রয়োজন৷ এই রোগের সবচেয়ে বিপজ্জনক জটিলতার মধ্যে রয়েছে:
- অন্ডকোষের আঘাত। তার জন্য একটি অস্বাভাবিক অবস্থানের সাথে, অণ্ডকোষটি হালকা চাপেও ক্ষতিগ্রস্থ হতে পারে।
- ইনগুইনাল হার্নিয়া, যা একটি ছেলের জীবনের জন্য মারাত্মক হুমকি হতে পারে (শ্বাসরোধের হুমকি)
- একটি অপ্রত্যাশিত অণ্ডকোষ কখনও কখনও প্রদাহের জায়গায় পরিণত হয়৷
- হরমোনজনিত ব্যর্থতা। ক্রিপ্টরকিডিজমের সাথে, একটি শিশুর পুরুষ হরমোন দমন হয়।
- টেস্টিকুলার টর্শন। এই জটিলতার জন্য জরুরি অস্ত্রোপচার প্রয়োজন। এটি তীব্র ব্যথা এবং প্রতিবন্ধী রক্ত সরবরাহ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়৷
- বন্ধ্যাত্ব। শুক্রাণু উৎপাদনের জন্য, একটি নির্দিষ্ট তাপমাত্রা শাসন প্রয়োজন, যা অণ্ডকোষে উপস্থিত থাকে। যদি অণ্ডকোষটি শরীরের অন্য কোনো স্থানে অবস্থিত থাকে (উচ্চ তাপমাত্রা সহ), তাহলে শুক্রাণু উৎপাদন প্রক্রিয়া ব্যাহত হয়। এমন কিছু সময় আছে যখন শুক্রাণু তৈরি হওয়া একেবারেই বন্ধ হয়ে যায়।
- টেস্টিকুলার ক্যান্সার। বিকাশ এবং চিকিত্সার অভাবের সাথে, অঙ্গের ভিতরে মিউটেশন ঘটে,যা ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের বিকাশকে উস্কে দিতে পারে৷
ক্রিপ্টরকিডিজমের সাথে, বন্ধ্যাত্বের ঝুঁকি 70% ক্ষেত্রে এবং টেস্টিকুলার ক্যান্সার 80% বৃদ্ধি পায়।
উল্লেখ্য যে উপরের জটিলতাগুলি দেখা দিতে পারে যখন চিকিত্সা সম্পূর্ণরূপে উপেক্ষা করা হয় বা দেরিতে সনাক্ত করা হয়। অন্যথায় এই রোগ সম্পূর্ণ নিরাময়যোগ্য।
চিকিৎসা
শিশুদের মধ্যে ক্রিপ্টরকিডিজমের চিকিত্সা ছয় মাস বয়সের পরে একটি অনাক্রম্য অণ্ডকোষ দিয়ে শুরু হয়। কিন্তু মূলত, যদি জন্মের সময় এক বা দুটি অণ্ডকোষ অণ্ডকোষে না থাকে, তাহলে শিশুর বয়স এক মাস না হওয়া পর্যন্ত তারা সেখানে নেমে আসে। অকাল শিশুদের ক্ষেত্রে, এই সময়কাল 12 মাস পর্যন্ত বাড়ানো যেতে পারে। এই সময়ে ডাক্তারের নিয়ন্ত্রণ খুবই গুরুত্বপূর্ণ।
শিশুদের মধ্যে ক্রিপ্টরকিডিজমের চিকিৎসা দুটি উপায়ে সম্ভব:
- রক্ষণশীল;
- অপারেশনাল।
রক্ষণশীল পদ্ধতিতে, হরমোনের ওষুধের সাথে ওষুধের চিকিত্সা নির্ধারিত হয়। গোনাডোট্রপিন-রিলিজিং হরমোন এবং এইচসিজির মতো হরমোনের ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশন ব্যবহার করুন। এগুলি ছাড়াও, এন্ডোক্রিনোলজিস্ট অনেকগুলি ভিটামিন নির্ধারণ করেন৷
এই চিকিৎসা পদ্ধতির ফলস্বরূপ, টেস্টিকুলার প্রল্যাপস ৫০-৬০% ক্ষেত্রে অর্জন করা যায়। কিন্তু কিছু চিকিত্সক একতরফা ক্রিপ্টরকিডিজমযুক্ত শিশুদের ক্ষেত্রে এই পদ্ধতিটি ব্যবহার করার পরামর্শ দেন না, যখন একটি অণ্ডকোষ সুস্থ থাকে এবং স্বাভাবিকভাবে কাজ করে, কারণ এইচসিজির বড় ডোজ এটিকে বিরূপভাবে প্রভাবিত করতে পারে। নিবিড় হরমোন থেরাপির সাথে, প্রাথমিক বয়ঃসন্ধি শুরু হতে পারে।
মিথ্যা ক্রিপ্টরকিডিজমের সাথে, হরমোনাল থেরাপির সাথে, ডাক্তার চেষ্টা করতে পারেনপ্যালপেশনের মাধ্যমে অণ্ডকোষটিকে অণ্ডকোষে নামিয়ে দিন।
যদি রক্ষণশীল চিকিত্সা ব্যর্থ হয়, অর্কিডোপেক্সি নামক একটি অস্ত্রোপচার পদ্ধতি নির্ধারিত হয়। শিশুদের মধ্যে ক্রিপ্টরকিডিজম 2 বছরের কম বয়সে অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে চিকিত্সা করা হয়। কিন্তু কিছু বিশেষজ্ঞ শিশুর দেড় বছর হওয়ার আগেই প্রক্রিয়াটি সম্পন্ন করার জন্য জোর দেন।
শিশুদের ক্রিপ্টরকিডিজমের চিকিৎসায়, অস্ত্রোপচার দুটি উপায়ে করা যেতে পারে:
- ওপেন অপারেশন;
- ল্যাপারোস্কোপি।
অস্বাভাবিক অণ্ডকোষ অনুভূত হলে খোলা পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়। এখানে, একটি খুব গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হল শুক্রাণুযুক্ত কর্ডের দৈর্ঘ্য নির্ধারণ করা। যদি এটি সংক্ষিপ্ত হতে দেখা যায়, তবে অস্ত্রোপচারের প্রায় এক মাস আগে, হরমোনের ওষুধের একটি কোর্স নির্ধারিত হয়।
অনেক অভিভাবক ভাবছেন: যদি একটি শিশুর ক্রিপ্টরকিডিজম থাকে, তাহলে অপারেশন কেমন চলছে? উন্মুক্ত হস্তক্ষেপের সাথে, এটি এইভাবে ঘটে:
- প্রথমে কুঁচকির অংশে প্রায় 2-3 সেমি একটি ছেদ করা হয়;
- তারপর সার্জন টেস্টিস অনুসন্ধান করেন;
- যদি এটি শোষিত হয়, এটি সরানো হয়;
- তারপর অণ্ডকোষের উপর একটি ছেদ তৈরি করা হয়, যেখানে অণ্ডকোষ স্থানান্তরিত হবে;
- আসলে অঙ্গের স্থানান্তর এবং অণ্ডকোষের দেয়ালে সেলাই করা;
- সেউরিং।
ল্যাপারোস্কোপিক পদ্ধতিটি সেই ক্ষেত্রে ব্যবহার করা হয় যখন অঙ্গটি সনাক্ত করা সম্ভব হয় না বা যখন উভয় অণ্ডকোষ নেমে যায় না। অপারেশন একটি বিশেষ ডিভাইস - একটি ল্যাপারোস্কোপ সঙ্গে সঞ্চালিত হয়। ডিভাইস রোগীর নাভি মাধ্যমে ঢোকানো হয় এবংঅণ্ডকোষ অনুসন্ধান করা হয়:
- যদি প্রমিত আকারের একটি অণ্ডকোষ পাওয়া যায়, এবং শুক্রাণু কর্ডটি যথেষ্ট দৈর্ঘ্যের হয়, তাহলে অঙ্গটি অণ্ডকোষ এলাকায় নামিয়ে দেওয়া হয়;
- যদি অণ্ডকোষ পাওয়া যায়, কিন্তু শুক্রাণু কর্ডটি ছোট হয়, তবে ত্রুটিযুক্ত অঙ্গটির জাহাজগুলি কেটে ফেলা হয় এবং অপারেশনটি নিজেই 6 মাসের জন্য স্থগিত করা হয়;
- যদি কোনো অণ্ডকোষ না থাকে, ইমপ্লান্টেশন করা হয় (তবে এটি উল্লেখ্য যে এটি শুধুমাত্র প্রাপ্তবয়স্ক পুরুষদের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য, বাচ্চারা বয়ঃসন্ধিকালে পৌঁছালেই রোপন করা হয়)।
এটা লক্ষণীয় যে দ্বিপাক্ষিক ক্রিপ্টরকিডিজমের জন্য একটি দুই-পর্যায়ের অপারেশন সুপারিশ করা হয়। প্রথমত, অণ্ডকোষটি, যা অণ্ডকোষের কাছাকাছি, নীচে আনা হয়। এই ক্ষেত্রে, অন্যান্য অণ্ডকোষে এর হরমোনের উপকারী প্রভাবের সম্ভাবনা রয়েছে। শিশুদের মধ্যে দ্বিপাক্ষিক cryptorchidism অপারেশন সম্পর্কে অনেক ইতিবাচক পর্যালোচনা আছে। তবে এক্ষেত্রে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব চিকিৎসা শুরু করা খুবই গুরুত্বপূর্ণ।
একটি নিয়ম হিসাবে, এই ধরনের অপারেশন 90 মিনিটের বেশি স্থায়ী হয় না। এটি সম্মিলিত বা স্থানীয় অ্যানেশেসিয়া অধীনে সঞ্চালিত হয়। রোগীকে 2-3 দিন পরে ছেড়ে দেওয়া হয়, খুব কমই এক সপ্তাহের মধ্যে পর্যবেক্ষণের প্রয়োজন হয়৷
ল্যাপারোস্কোপিক সার্জারি পুনরুদ্ধারের সময় অর্ধেক কমিয়ে দেয়।
আপনাকে যদি একটি অণ্ডকোষ অপসারণ করতে হয় বা এটি একেবারেই না থাকে, তাহলে পুরুষ প্যাটার্নে ছেলেটির সঠিক বিকাশের জন্য এন্ডোক্রিনোলজিস্টকে হরমোন থেরাপির পরামর্শ দেওয়া উচিত।
অস্ত্রোপচারের জন্য প্রতিবন্ধকতা
অর্কিডোপেক্সির কিছু প্রতিবন্ধকতা রয়েছে। কিন্তু তারা বিবেচনা মূল্য. সার্জারির জন্য সুপারিশ করা হয় নাসিস্টেমিক রোগ এবং রক্তপাতের ব্যাধি।
অস্ত্রোপচারের প্রস্তুতি
যেকোন অস্ত্রোপচারের জন্য কিছু প্রস্তুতির প্রয়োজন হয়। অর্কিওপেক্সির জন্য প্রস্তুতি নিম্নরূপ:
- শিশুরোগ বিশেষজ্ঞের দ্বারা পরীক্ষা, অস্ত্রোপচারের বিপরীত রোগ সনাক্তকরণ;
- প্রস্রাব এবং রক্ত পরীক্ষা;
- সব ওষুধ (অ্যাসপিরিন সহ) যা রক্ত পাতলা করতে সাহায্য করতে পারে তা এক সপ্তাহের মধ্যে বন্ধ করা উচিত;
- MRI এবং আল্ট্রাসাউন্ড;
- 8-10 ঘন্টা খাবার নেই;
- অস্ত্রোপচারের সময় ঝুঁকি দূর করার জন্য একজন এনেস্থেসিওলজিস্টের সাথে কথোপকথন করা অবশ্যই মূল্যবান।
অস্ত্রোপচারের সময় সম্ভাব্য জটিলতা
শিশুদের মধ্যে ক্রিপ্টরকিডিজমের অপারেশন সম্পর্কে অসংখ্য ইতিবাচক পর্যালোচনা এটি পরিষ্কার করে যে পদ্ধতিটি নিরাপদ। কিন্তু ব্যতিক্রম আছে। বিরল ক্ষেত্রে, সম্ভব:
- রক্তপাত;
- ছেদ স্থানগুলিতে সংক্রমণ;
- অস্ত্রোপচারের সময় অণ্ডকোষের ভুল অবস্থান;
- অন্ডকোষ ফুলে যাওয়া;
- অন্ডকোষে পুষ্টি প্রদানকারী সেমিনাল নালী এবং রক্তনালীতে আঘাত।
অস্ত্রোপচারের পর পুনরুদ্ধার
অপারেশনের পর শিশুটিকে তিন দিন পর্যন্ত হাসপাতালে পর্যবেক্ষণে রাখা হয়। বিরল ক্ষেত্রে, রোগীকে এক সপ্তাহ পর্যন্ত হাসপাতালে থাকার সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়। প্রায় এক মাসের জন্য, বহিরঙ্গন গেম, হঠাৎ নড়াচড়া এবং ভারী উত্তোলনের পরামর্শ দেওয়া হয় না।
এক সপ্তাহ এবং প্রতি পরবর্তী মাসে ছয় মাস পর্যন্ত অপারেশনের পর এটি প্রয়োজনডাক্তার দেখান।
প্রতিরোধ
যেহেতু ক্রিপ্টরকিডিজমের বিকাশ প্রসবপূর্ব সময়ের মধ্যে শুরু হয়, তাই প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থাগুলি গর্ভবতী মাকে লক্ষ্য করে:
- একটি স্বাস্থ্যকর জীবনযাপন করতে হবে;
- সংক্রামক রোগ থেকে নিজেকে রক্ষা করার চেষ্টা করুন;
- গর্ভাবস্থায় নিষিদ্ধ ওষুধ সেবন করবেন না;
- রাসায়নিক স্প্রে করা থেকে দূরে থাকুন;
- অ্যাটেন্ডিং চিকিত্সকের নির্দেশনা অনুসরণ করুন।
উপসংহার
সময়ে অণ্ডকোষে অণ্ডকোষের অনুপস্থিতি লক্ষ্য করা খুবই গুরুত্বপূর্ণ, কারণ যত দীর্ঘ চিকিত্সা করা হয় না, যৌবনে সন্তান জন্মদানের কার্যকারিতা বজায় রাখার সম্ভাবনা তত কম। এটি দ্বিপাক্ষিক ক্রিপ্টরকিডিজম সহ শিশুদের জন্য বিশেষভাবে সত্য। এই ক্ষেত্রে, চিকিত্সার পরেও, 70% পর্যন্ত স্পার্মাটোজেনিক কোষগুলি মারা যায়। একতরফা সঙ্গে - 20% পর্যন্ত। ectopia সঙ্গে, একটি নিয়ম হিসাবে, অণ্ডকোষ অপসারণ করা হয়।
যদি ডাক্তার রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করার সময় একটি অস্ত্রোপচার পদ্ধতির পরামর্শ দেন, তাহলে ভয় পাওয়ার দরকার নেই। একটি নিয়ম হিসাবে, শিশুরা অপারেশন ভাল সহ্য করে, এবং পুনরুদ্ধার দ্রুত হয়। তবে এই সমস্যাটির জন্য বেশ কয়েকটি বিশেষজ্ঞের একটি সু-সমন্বিত টেন্ডেম প্রয়োজন - একজন শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ, ইউরোলজিস্ট, এন্ডোক্রিনোলজিস্ট।
শিশুদের মধ্যে ক্রিপ্টরকিডিজমের সমস্ত পর্যালোচনা এই রোগবিদ্যার সময়মত চিকিত্সার গুরুত্বের কথা বলে৷
প্রস্তাবিত:
2 বছরের একটি শিশুর মধ্যে এনজিনা। কণ্ঠনালীপ্রদাহ হলে কি করবেন? একটি শিশুর মধ্যে এনজিনার লক্ষণ
এনজিনা হল একটি তীব্র সংক্রামক রোগ যা মুখের প্যালাটাইন টনসিলের প্রদাহের সাথে যুক্ত। এনজিনার কার্যকারক এজেন্ট হল বিভিন্ন অণুজীব, যেমন স্ট্রেপ্টোকোকি, নিউমোকোকি, স্ট্যাফিলোকোকি, অ্যাডেনোভাইরাস এবং অন্যান্য। তাদের সফল প্রজননের জন্য অনুকূল পরিস্থিতি, যা প্রদাহকে উস্কে দেয়, এর মধ্যে রয়েছে শিশুর হাইপোথার্মিয়া, বিভিন্ন ভাইরাল সংক্রমণ, অপর্যাপ্ত বা নিম্নমানের পুষ্টি এবং অতিরিক্ত কাজ। 2 বছরের একটি শিশুর মধ্যে এনজাইনা কি?
একটি শিশুর অন্তঃসত্ত্বা বিকাশ: একটি ফটো সহ পিরিয়ড এবং পর্যায়গুলি। মাসের মধ্যে শিশুর অন্তঃসত্ত্বা বিকাশ
একটি শিশুর জীবন শুরু হয় তার গর্ভধারণের মুহূর্ত থেকে, এবং অবশ্যই, ভবিষ্যতের পিতামাতার জন্য সন্তানের জরায়ুতে কীভাবে বিকাশ হয় তা অনুসরণ করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। পুরো গর্ভাবস্থা 40 সপ্তাহ নিয়ে গঠিত এবং 3টি পর্যায়ে বিভক্ত
একটি শিশুর শুষ্ক ত্বক। একটি শিশুর শুষ্ক ত্বক - কারণ। কেন একটি শিশুর শুষ্ক ত্বক আছে?
একজন মানুষের ত্বকের অবস্থা অনেক কিছু বলে দিতে পারে। আমাদের পরিচিত বেশিরভাগ রোগের লক্ষণগুলির তালিকায় ত্বকে কিছু নির্দিষ্ট প্রকাশ রয়েছে। পিতামাতার যে কোনও পরিবর্তনের দিকে মনোযোগ দেওয়া উচিত, তা শিশুর শুষ্ক ত্বক, লালভাব বা খোসা ছাড়ানো।
শিশু (2 বছর বয়সী) প্রায়শই পাগল হয়ে যায় এবং দুষ্টু হয়। শিশুর মানসিক অবস্থা। একটি শিশুর মধ্যে হিস্টিরিয়া
একটি শিশুর প্রত্যাশা সবসময় আনন্দময় স্বপ্ন, পরিকল্পনা এবং আশায় পূর্ণ। পিতামাতারা তাদের ভবিষ্যত জীবনকে একটি শিশুর সাথে উজ্জ্বল রঙে রাঙিয়ে দেন। ছেলে বা মেয়ে সুন্দর, স্মার্ট এবং সর্বদা বাধ্য হবে। বাস্তবতা দেখা যাচ্ছে কিছুটা ভিন্ন।
একটি শিশুর মধ্যে ল্যারিঞ্জাইটিস কীভাবে প্রকাশ পায়। লক্ষণ, চিকিৎসা
এই নিবন্ধটি আলোচনা করবে কিভাবে একটি শিশুর ল্যারিঞ্জাইটিস সনাক্ত করতে হয়। এই রোগের লক্ষণ, চিকিত্সা কখনও কখনও পিতামাতার কাছে অজানা থাকে, তাই তারা ক্ষতির মধ্যে থাকে, কীভাবে তাদের সন্তানকে সাহায্য করতে হয় তা জানে না। আসলে, প্রদাহ চিকিত্সা করা বেশ সহজ।